Factor VII deficiëntie
Factor VII deficiëntie is een zeldzame, erfelijke stollingsstoornis. Door het ontbreken van stollingsfactor VII in het bloed kunnen bloedingen zonder duidelijke oorzaak optreden en langer duren dan normaal.
Patiëntenfolders
Meer weten over factor VII deficiëntie
De klachten bij factor VII deficiëntie kunnen erg uiteenlopen. Bloedingen treden pas op als er sprake is van een ernstige variant. De meest voorkomende bloedingen zijn:
- Langdurige nabloedingen na een operatie of ingreep
- Neusbloedingen
- Bloedingen in gewrichten of spieren
- Langdurige en hevige menstruaties
Bij factor VII deficiëntie ontbreekt de stollingsfactor (eiwit) VII in het bloed. Deze stollingsfactor zorgt ervoor dat het bloeden stopt na een verwonding.
Factor VII deficiëntie is een autosomaal recessief erfelijke aandoening. Dit betekent dat beide ouders drager moeten zijn voordat de aandoening bij een kind tot uiting komt. Is één van de ouders drager? Dan ervaart het kind geen klachten, maar is het wel drager van de aandoening.
Meestal wordt de diagnose gesteld na bloedonderzoek.
Voor de behandeling van factor VII deficiëntie kunt u terecht in ons hemofiliebehandelcentrum van Máxima MC (MMC), één van de zeven hemofiliebehandelcentra van Nederland. De behandeling bestaat uit het toedienen van de ontbrekende stollingsfactoren via een injectie.
Heeft u een ongeval, bloeding of geplande operatie? Neem dan direct contact op met het hemofiliebehandelcentrum.