Ziekte van Von Willebrand
De ziekte van Von Willebrand is een erfelijke aandoening waarbij het bloed niet goed stolt. Hierdoor kunnen bloedingen zonder duidelijke oorzaak optreden en langer duren dan normaal.
Patiëntenfolders
Meer weten over de ziekte van Von Willebrand
De ziekte van Von Willebrand kan verschillende klachten geven. De meest voorkomende zijn:
- Snel blauwe plekken krijgen
- Neusbloedingen
- Bloedingen van het tandvlees
- Nabloedingen bij een operatie of ingreep
- Lange, hevige menstruaties
- Bloedingen in spieren of gewrichten
Een deel van de patiënten ervaart geen klachten in het dagelijks leven. Toch is het belangrijk om waakzaam te zijn bij een ongeval of operatie.
Bij patiënten met de ziekte van Von Willebrand ontbreekt het stollingseiwit Von Willebrand factor (VWF). Deze stollingsfactor zorgt ervoor dat het bloeden stopt na een verwonding. Door de factor kleven bloedplaatjes aan elkaar en vormen ze een soort kurk die een wond afsluit.
Bij het ontstaan van de ziekte speelt erfelijkheid een belangrijke rol. Soms ontstaat de ziekte door een spontane mutatie, ofwel een onverwachte verandering van het DNA.
De ziekte van Von Willebrand komt bij mannen en vrouwen voor.
De diagnose wordt meestal gesteld na lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek.
Voor de behandeling van de ziekte van Von Willebrand kunt u terecht in ons hemofiliebehandelcentrum van Máxima MC (MMC), één van de zeven hemofiliebehandelcentra van Nederland. De behandeling bestaat uit het toedienen van een medicijn of de ontbrekende stollingsfactoren via een injectie.
Heeft u een ongeval, bloeding of geplande operatie? Neem dan direct contact op met het hemofiliebehandelcentrum.