Over het klinisch laboratorium

In het klinisch laboratorium van Máxima MC wordt bloed en ander lichaamsvocht als urine en ontlasting geanalyseerd. U kunt voor onderzoek doorverwezen worden door een specialist of huisarts. De resultaten van de onderzoeken worden aan de aanvragende huisarts of specialist gerapporteerd en spelen vaak een belangrijke rol bij het stellen van een diagnose, of het meten van het resultaat van een behandeling.

Daarnaast wordt op onze afdeling bloedafname in Eindhoven én Veldhoven bloed geprikt. Dat wordt vervolgens door het klinisch laboratorium gestuurd. U vindt hier alle informatie over de verschillende onderzoeken zoals urine onderzoek, glucose onderzoek, zaadonderzoek, maar ook over bloedprikken en onze laboratoriumspecialisten.

Analyse

Het klinisch laboratorium verricht een groot analyses op het gebied van de algemene klinische chemie, hematologie, immunologie en endocrinologie ten behoeve van de diagnostiek en preventie van ziekten en behandeling van patiënten. Gespecialiseerd onderzoek wordt uitgevoerd op het gebied van de hematomorfologie, hemostase, bloedtransfusiegeneeskunde, auto-immuunziekten, fertiliteit en DNA-afwijkingen. De laboratoriumspecialisten, ook wel klinisch chemici genoemd, zijn te raadplegen over uit te voeren onderzoek, een bepaalde vraagstelling en over de interpretatie van de onderzoeksresultaten.

ISO-accreditatie

Het Klinisch Chemisch Laboratorium (KCL) van Máxima MC werkt volgens hoge kwaliteitseisen. Het laboratorium heeft hiervoor het keurmerk ISO 15189:2022 gekregen van de Raad voor Accreditatie (RvA).

Dit betekent dat:

  • Het laboratorium veilig en zorgvuldig werkt.
  • Het goed omgaat met het lichaamsmaterialen dat u afstaat.
  • Het regelmatig gecontroleerd wordt.

Zo weten patiënt, artsen en zorgverzekeraars dat het laboratorium betrouwbaar is en goede kwaliteit levert. U kunt het  volledige overzicht van onze accreditatie  vinden op de website van de Raad voor Accreditatie (registratienummer ISO-15189: M60).

In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR); Europese regels voor veilige  laboratoriumtesten

Het KCL gebruikt verschillende testen, controles, software en medische hulpmiddelen. Deze helpen artsen om een diagnose te stellen of een behandeling te volgen. De meeste hulpmiddelen zijn CE-gemarkeerd. Dit betekent dat ze voldoen aan de Europese wetten en veilig zijn om te gebruiken.
Soms gebruikt KCL ook testen, controles, software of hulpmiddelen die:

  • nog niet op de markt verkrijgbaar zijn of
  • aangepast zijn voor gebruik binnen het laboratorium.

Deze middelen worden door het laboratorium zelf ontwikkeld of aangepast volgens de regels van: In Vitro Diagnostics Regulation(IVDR) en Medical Device Regulation (MDR).
Hiermee voldoet KCL aan alle eisen voor veiligheid, kwaliteit en goede werking. De ISO 15189:2022 accreditatie vormt daarbij  de basis.

Heeft u vragen over de testen die het laboratorium zelf heeft ontwikkeld?
U kunt ons bellen via 040 – 888 8900.

Regionale samenwerking

Het KCL MMC werkt samen met de  laboratoria van:

  • het Catharina Ziekenhuis (Eindhoven)
  • het Annaziekenhuis (Geldrop)

De  laboratoria voeren soms onderzoek voor elkaar uit en gebruiken hetzelfde computersysteem. Hierdoor zijn uw onderzoeksgegevens zichtbaar in alle drie de ziekenhuislaboratoria.

Belangrijk: uw uitslagen worden alleen naar de arts of zorgverlener gestuurd die het onderzoek heeft aangevraagd. Andere gegevens worden niet gedeeld.